Ang sistema sa DYCP-31DN gigamit alang sa pag-ila, pagbulag, pag-andam sa DNA, ug pagsukod sa gibug-aton sa molekula. Gihimo kini sa taas nga kalidad nga polycarbonate nga matahum ug lig-on. Sayon ang pagtan-aw sa gel pinaagi sa transparent nga tangke. Nagtanyag kami og lain-laing gidak-on sa mga comb nga nagtagbo sa imong lain-laing mga kinahanglanon sa eksperimento.
Gitugotan sa gel electrophoresis ang pagbulag sa mga nucleic acid (DNA o RNA) ug mga protina base sa ilang gidak-on. Ang electrophoresis gigamit sa mga lab nga nagtuon sa mga bakuna, tambal, forensics, DNA profiling o uban pang aplikasyon sa siyensya sa kinabuhi. Ang teknik gigamit usab sa industriya sama sa pagmina o siyensya sa pagkaon.
Ang electrophoresis sa gel naggamit sa usa ka porous gel matrix diin ang mga protina o nucleic acid molalin. Ang mga nucleic acid ug mga protina adunay net-negative nga electrical charge, usa ka kabtangan nga gigamit aron mapadali ang paglalin sa gusto nga molekula pinaagi sa medium.
Ang kahon sa gel adunay usa ka cathode sa usa ka tumoy ug usa ka anode sa pikas. Ang kahon napuno sa usa ka ionic buffer, nga nagmugna sa usa ka electric field kung ang usa ka bayad gipadapat. Tungod kay ang mga protina ug nucleic acid adunay parehas nga negatibo nga bayad, ang mga molekula molalin padulong sa positibo nga elektrod. Ang katulin sa kini nga paglalin nagdepende kung unsa kadali ang paglihok sa mga molekula sa mga pores sa gel. Ang mas gamay nga molekula, mas dali sila "mohaum" pinaagi sa mga pores, ug sa ingon, mas paspas sila molalin. Kung nahuman na, kini nga proseso moresulta sa talagsaon nga mga banda sa mga protina o nucleic acid nga gibulag base sa ilang gibug-aton sa molekula. Sugod sa heterogenous nga materyal, kini nga teknik usa ka gamhanan nga pamaagi sa pag-ila ug pagbulag sa lahi nga mga molekula.