Unsa ang DNA?

Istruktura ug Porma sa DNA

Ang DNA, nga nailhan usab, nga deoxyribonucleic acid usa ka molekula, nga usa ka pundok sa mga atomo nga nagkadugtong. Sa kaso sa DNA, kini nga mga atomo gihiusa aron maporma ang porma sa usa ka taas nga spiraling hagdan. Makita nato ang hulagway dinhi nga klaro aron mailhan ang porma sa DNA.

Kung nagtuon ka sa biology, lagmit nakadungog ka nga ang DNA naglihok ingon usa ka blueprint o resipe alang sa buhing butang. Sa unsang paagi nga ang usa ka molekula lamang molihok ingon usa ka blueprint alang sa usa ka butang nga komplikado ug katingalahan sama sa usa ka kahoy, usa ka iro ug mga tawo? Talagsaon kaayo kana.

Ang DNA mao ang usa sa kinatas-ang giya sa pagtudlo. Mas komplikado kini kay sa bisan unsang libro nga kung giunsa nimo gigamit sukad. Ang tibuok giya sa instruksiyon gisulat sa code. Kung imong tan-awon pag-ayo ang kemikal nga istruktura sa DNA, kini magpakita sa upat ka panguna nga mga bloke sa pagtukod. Gitawag namo kini nga mga nitrogenous base: Adenine (A), Thymine (T), Guanine (G), ug Cytosine (C). Ang DNA naglakip usab sa mga sugars ug phosphate nga mga grupo (ginama sa phosphorus ug oxygen). Kini naghimo sa phosphate-deoxyribose backbone.

Kung imong hunahunaon ang istruktura sa DNA ingon usa ka hagdan, ang mga ang-ang sa hagdan gihimo gikan sa nitrogenous nga mga base. Kini nga mga base magpares aron mahimo ang matag lakang sa hagdan. Magpares ra usab sila sa usa ka piho nga paagi. (A) kanunay paresan sa (T) ug (G) kanunay paresan sa (C). Importante kaayo kini kung panahon na nga kopyahon ang tanan o bahin sa DNA.

Busa, aron matubag ang pangutana, unsa ang DNA? Ang DNA usa ka molecular blueprint alang sa buhing butang. Ang DNA nagmugna og RNA, ug ang RNA nagmugna og protina, ug ang mga protina nagpadayon sa pagporma og kinabuhi. Kini nga tibuok proseso komplikado, sopistikado ug mahika ug kini bug-os nga gibase sa chemistry nga mahimong tun-an ug masabtan.

Unsaon Pagbulag ang DNA Fragment?

SAMA sa atong giingon nga ang DNA mahimong tun-an ug sabton, apan unsaon nato pagbuhat niini? Ang mga siyentista nakakat-on ug nagsiksik ug nagsuhid kanila. Gigamit sa mga tawo ang gel electrophoresis aron mabulag ang DNA alang sa dugang nga panukiduki. Ang electrophoresis sa gel usa ka teknik nga gigamit sa pagbulag sa mga tipik sa DNA (o uban pang mga macromolecule, sama sa RNA ug mga protina) base sa ilang gidak-on ug bayad. Ang electrophoresis naglakip sa pagpadagan sa usa ka sulog pinaagi sa usa ka gel nga adunay sulod nga mga molekula sa interes. Pinasukad sa ilang gidak-on ug bayad, ang mga molekula mobiyahe sa gel sa lainlaing direksyon o sa lainlaing mga tulin, nga gitugotan sila nga mabulag sa usag usa. Gamit ang electrophoresis, atong makita kung pila ka lainlaing mga tipik sa DNA ang naa sa usa ka sample ug kung unsa ka dako ang ilang paryente sa usag usa.

Kung gusto nimo buhaton ang gel electrophoresis, una kinahanglan nimo ang may kalabotan nga kagamitan sa eksperimento, ang electrophoresis cell (tangke / lawak) ug ang suplay sa kuryente. Ang mosunod nga hulagway nagpakita sa usa ka pinahigda nga electrophoresis cell (tangke/chamber) ang modeloDYCP-31DNug ang power supply sa modeloDYY-6Dgikan sa Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd alang sa DNA gel electrophoresis.

Ang electrophoresis sa gel naglakip sa gel, nga usa ka matang sa materyal nga sama sa Jello. Ang mga gel alang sa pagbulag sa DNA sagad gigamit nga agarose, nga moabut ingon uga, pinulbos nga mga tipik. Sa diha nga ang agarose gipainit sa usa ka buffer (tubig nga adunay pipila ka mga asin niini) ug gitugotan nga mobugnaw, kini mahimong usa ka solid, gamay nga squishy gel. Sa lebel sa molekula, ang gel usa ka matrix sa mga molekula nga agarose nga gihiusa sa hydrogen bonds ug nagporma og gagmay nga mga pores.

Hulagway gikan sa Khan Academy

Human sa pag-andam sa gel, ibutang ang gel sa tangke nga lawas sa electrophoresis cell, ug ibubo ang buffer solution sa buffer tank hangtod maunlod ang gel. Dayon ang mga sample sa DNA ikarga ngadto sa mga atabay (indentations) sa usa ka tumoy sa usa ka gel, ug ang usa ka koryente nga koryente gipadapat sa pagbitad niini sa gel. Ang mga tipik sa DNA negatibo nga gikargahan, mao nga kini molihok padulong sa positibo nga elektrod. Tungod kay ang tanan nga mga tipik sa DNA adunay parehas nga kantidad sa bayad matag masa, ang gagmay nga mga tipik molihok sa gel nga mas paspas kaysa sa dagko. Human sa pagpadagan sa gel electrophoresis, ang mga tipik sa DNA gibulag; ug ang mga tigdukiduki makasusi sa gel ug makita kon unsa nga gidak-on sa mga banda ang makita niini. Kung ang usa ka gel namansahan sa usa ka DNA-binding dye ug gibutang sa ilawom sa UV nga kahayag, ang mga tipik sa DNA mosiga, nga magtugot kanato nga makita ang DNA nga anaa sa lain-laing mga lokasyon sa gitas-on sa gel.

Gawas sa electrophoresis cells (tank/chambers) ug power supplies, ang Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd naghatag usab ug UV transilluminator, nga maka-obserbar ug makakuhag mga litrato para sa protina ug DNA electrophoresis gel. Ang modeloWD-9403Bmao ang usa ka portable UV transilluminator alang sa pag-obserbar sa DNA electrophoresis gel. Ang modeloWD-9403Fmaka-obserbar, pagkuha og mga litrato alang sa protina ug DNA gel.